Гольцы рода Salvelinus, принадлежащие семейству лососевых (Salmonidae), отряду лососеобразных (Salmoniformes), более тесно свя-заны с пресными водами


Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте его и откройте на своем компьютере.
дством
профессора
Дерюгина
позволило
коли
оценить
уровень
который
дальнейшем
фоновый
Материалы
Япономорской
1957
уже
свидетельствовали
сообществах
последовательным
загрязнением
&#x/MCI; 1 ;&#x/MCI; 1 ;Экспедиция ТИНРО в 1970
одной
которой
являлось
полученных
материалами
годов
величины
характеризующие
современное
результатов
двух
экспедиций
1925-33
1970
произошли
сократилась
бентоса
произошла
распространенных
сообществ
1980-90-
дан
дтверждающие
тенденцию
дальнейшему
парамет
среды
сообществ
отдельных
районах
кого
Результаты
химических
анализов
аномально
концентрации
осадках
восточной
Амур
содержание
некоторых
поллютантов
превышали
уровень
Гидрометеорологический
режим
Амурского
рский
залив
занимает
западную
зал
ликого
подразделяется
части
северную
мелководную
сред
южную
открытую
Эстуарные
воды
занимают
мел
ководные
участки
залива
глубины
Прибрежные
поверхност
воды
занимают
большую
часть
акватории
Максимальная
глубина
составляет
средняя
– 20
нные
осадки
залива
характеризуются
преобладанием
фракции
прибрежной
части
встречаются
редкие
включения
донные
отложения
срединной
части
представлены
алевритовыми
илами
включениями
песков
[4].
температура
-1,9 °
устанавливается
максимальная
отмечается
августе
Поверхностные
прогреваются
среднем
7 °
Среднее
многолетнее
изменяется
26,5 ‰
мелководных
частях
33,5 ‰
входа
залив
цен
тральной
части
Амурского
залива
воды
опресняются
среднем
20 ‰,
максимальная
38 ‰)
наблюдается
Амурского
январе
Минимум
наблюдается
вершине
льда
рель
хорошо
аэрированы
довые
концентрации
кислорода
превышают
щую
кислородом
превышает
Нарушения
кислородного
режима
периодически
мелководных
хорошо
прогреваемых
участках
когда
при
кислородом
падает
Максимальное
количество
биогенных
элементов
наблюдается
кутовой
части
залива
речного
стока
очистных
уста
новок
ове
Фриз
южных
открытых
районах
количество
био
генных
элементов
приближается
величине
содержания
ских
водах
Исследования
выполненные
последние
осадки
ержат
количество
вследствие
влияния
дампинга
грунтов
промышленных
бытовых
сточных
Раздольная
сущая
соединения
фосфора
другие
Материалы
методы
Исходным
материалом
послужили
отложений
1986-89
ждой
двух
проб
грунта
дночерпа
площадь
захвата
считалась
удовле
если
поверхностный
нарушен
палубе
поверхностного
осадков
изымалось
примерно
50
грунта
последующего
анализа
содержания
углеводородов
ток
металлов
хлорорганических
пестицидов
процедура
обработки
анализа
проб
соответствовала
российским
&#x/MCI; 7 ;&#x/MCI; 7 ;Содержание
определялось
аменной
абсорбционной
спектрофотометрии
инфракрасной
трофотометрии
хроматографии
Химиче-ский анализ
Приморского
управления
гидроме
теорологии
контролю
природной
среды
оценки
загрязнения
использовали
ординацию
факторов
антропогенного
происхождения
концентрации
осадках
методом
анализа
главных
компонент
(UNEP, 1995).
Результаты
бсуждения
Результаты
наблюдений
1986-89
.,
выполненные
30
станциях
свидетельствуют
прибрежной
зоне
проходящей
городского
побережья
подверженной
воздействию
промышленными
стоками
также
проводившегося
захоро
грунтов
концентрации
близ
устья
реки
Раздольной
зафиксированы
онцентрации
хлорорганических
Так
сумма
осадках
1986
составила
Аналогичная
величина
полученная
осталась
уровне
1986
содержания
пестицидов
вдвое
концентрации
характерны
акваторий
(Tkalin, 1996).
южной
станция
отмечено
содержание
углеводородов
некоторых
металлов
держание
осадках
качестве
рактеризующих
уровень
антропогенного
пресса
экосистеме
Амурского
приведено
24A
0.2
0.8
1.4
2.0


1986-1989
24A
Pb

мкг
1986-1989
свинца
донных
осадках
Амурского
залива
1986-1989
Таблица
Факторы
среды
Амурского
1986-1989
Глубина
осадков
, H
32.0

65.0
44.0
127.0
109.5*
94.0*
90.0*
29.0
26.0
11.7

45.0
5.0
82.0*
мазут
мазут

35.0
7.8
14.0
7.8
13.0
10.4
7.8
6.5
14.6
7.8
7.8
13.0

51.0
7.8
12.5
5.2
8.8
5.2
9.4
18
5.2
9.0
23.0
5.2
5.2
5.7
11.6
13.0
Примечание
песчанистый
илистый
концентрации
близкие
отдельных
(Cu, Cd, Pb, Zn, Fe)
осадках
30
залива
мето
дом
анализа
главных
компонент
выделить
группы
соответствующих
районам
различной
рис
включает
участок
тремально
грунтов
концентрации
раз
участок
мыса
расположенный
зоне
дампинга
грунтов
, g, i).
охватывает
восточную
занимает
промежуточ
положение
между
умеренным
уровнями
Третий
характеризуется
умеренным
включает
центральной
Амурский
Ординация
факторов
методом
анализа
главных
компонент
Нагрузка
главные
компоненты
– 87 %:
экстремально
уровень
содержания
умеренный
уровни
содержания
умеренный
низкий
уровни
содержания
Таблица
концентрации
осадках
отдельных
районов
Амурского
1986-1989
станций
Zn
1078.33
177.86
15
0.15
12.70
сположена
группировки
связи
аномально
содержанием
кадмия
),
однако
параметры
среды
этой
характеристикам
группировки
табл
. 4).
содержание
осадках
соответственно
Содержание
отложениях
следующим
кадмия
цинка
около
100
центральной
содержание
донных
осадках
0,36
металлов
грунтах
среднем
соста
вили
кадмия
нка
табл
- 1
Уровень
загрязнения
распределение
донных
сообществ
Амурского
залива
1986-1989
уровень
загрязнения
умеренный
уровни
загрязнения
умеренный
низкий
уровни
загрязнения
источники
загрязнения
получила
факторам
среды
блица
Содержание
поллютантов
отложениях
2001
числитель
1986-1990
знаменатель
среднее
стандартное
отклонение
Факторы
среды
Амурский
0,10 ± 0,07
0,62 ± 0,72
7,91 ± 4,00
10,74 ± 4,62
31,25 ± 16,00
32,27 ± 33,59
21,31 ± 7,70
27,39 ± 28,08
0,16 ± 0,63
1,08 ± 0,89
Примечание
суммарное
содержание
нефтяных
углеводородов
∑ХОП
сумма
ХОП
его
метаболитов
A 10
A 11
A 12
A 16
A 24
A 24A
A 28
A 37
A 42
A 55
A 59
A 39
U 100
A 10
A 11
A 12
A 16
A 24
A 24A
A 28
A 37
A 42
A 55
A 59
A 39
U 100
2001
A 10
A 11
A 12
A 16
A 24
A 24A
A 28
A 37
A 42
A 55
A 59
A 39
U 100
A 10
A 11
A 12
A 16
A 24
A 24A
A 28
A 37
A 42
A 55
A 59
A 39
U 100
2001
Сумма
ДДТ

A 10
A 11
A 12
A 16
A 24
A 24A
A 28
A 37
A 42
A 55
A 59
A 39
U 100
2001
Pb,
мкг
отдельных
поллютантов
донных
осадках
Амурского
залива
24A
- I
- II
- III
Уровень
загрязнения
донных
распределение
бентоса
Амурского
2001
уровень
содержания
ХОП
промежуточный
уровень
содержания
ХОП
низкий
уровень
содержания
ХОП
промежуточный
следует
2001
произошло
статистически
значимое
снижение
концентраций
кадмия
донных
осадках
Амурского
также
кадмия
отложениях
Уссурийского
залива
Анализ
межгодовых
вариаций
вышеназванных
поллютантов
показал
наличие
статистически
значимых
отрицательных
Амурском
заливе
кадмия
Уссурийском
кадмия
Полученные
могут
служить
подтверждением
антропогенной
нагрузки
экосистему
Амурского
связывают
экономическим
кризисом
зачастую
сбрасываемых
Амурский
продолжает
значительным
24,6 %
поступающего
зал
никова
, 2001).
Большую
часть
(41,7 %)
сбросов
представляет
легко
окисляемое
орга
Таким
экосистему
Амурского
сообщества
как
лет
основное
негатив
продолжает
оказывать
процесс
эвтрофикации
Библиографический
список
Belan T.A., Tkalin A.V., Lishavskaya T.S.
The present st
Влияние
различных
отходов
морскую
среду
гидробионтов
Исследование
процессов
при
Гидрометеоиздат
. 23-33.
Отклик
морских
биоценозов
грунта
исследований
отходов
Гидрометеоиз
дат
. 89-104.
Методические
комплексного
экологического
Гидрометеоиздат
. Chlorinated hydrocarbons in coastal bottom sediments of
the Japan Sea // Envir. Pollut. 1996.
Vol. 92. No. 2. P. 183-185.
Руководство
методам
биологического
анализа
отложений
Гидрометеоиздат
, 1980. 191
7. Recommended Protocols for Sampling and Analyzing Subtidal Ben-
thic Macroinvertebrate assemblages
модификационных
форм
с возможностью осваивать
составу
пресноводные
озерно
сущест
вующие
экстремальных
среды
которых
другие
встречаются
солоновато
Такая
изуче
экологии
пресноводных
их
установить
структуру
гостальное
распределение
рода
Salvelinus
Материалом
исследования
послужили
парази
экземпляров
гольцов
водоемов
среднего
Кроноцкое
Дальнее
Начикинское
сация
камеральная
обработка
паразитологического
материала
выполнялись
общепринятым
с учетом
зафиксированным
формалином
материалом
Нематоды
фиксировались
подогретым
формалином
просматривались
растворе
отноше
Изучение
проводили
под
микроскопом
марки
Мик
увеличение
40,
измерение
помощью
окуляр
морфометрического
анализа
промеры
экземпляра
разных
выявления
особенностей
распределения
имагинальной
гемипопуляции
кишечника
1452
экземплярах
исследования
гостального
распределения
Камчатки
традиционные
показатели
зараженно
экстенсивность
инвазии
доля
зараженных
выборке
интенсивность
числа
отдельной
инвазированной
средняя
интенсивность
инвазии
число
одной
зараженной
хозяина
среднее
паразитов
приходящееся
одну
изученной
выборке
рода
Salvelinus
озерно
речных
Камчатки
тирует
Anisakis simplex
(Rudolphi, 1809)
othylacium aduncum
(Rudolphi, 1802) iarv
, Rhabdochona
oncorhynchi
(Fujita, 1921)
, Cystidicoloides ephemeridarum
(Linstow, 1872)
Cystidicola farionis
Fisher, 1798
, Salvelinema salmonicola
(Ishii, 1916)
cullanus truttae
(Fabricius, 1794)
, Philonema oncorhynchi
(Kuitunen-
Ekbaum, 1933)
Буториной
у гольцов Камчатки, в частности туводной
один
нематод
Pseudocapillaria salvelini
который
обнаружен
сборах
поэтому
включаем
этого
паразита
дальнейший
анализ
ества
Обнаруженные
круглых
червей
различную
ческую
приуроченность
этому
могут
распределены
сообществ
Так
сообщество
гольцов
включает
A. simplex, H. aduncum
Ph. oncorhynchi.
Личинки
морских
матод
Anisakidae
обнаружены
преимущественно
лости
тела
внутренних
органах
преимущественно
печени
мускулатуры
реже
под
кожей
случаях
Ушки
Азабачье
H. aduncum
обнаружены
желу
дочно
кишечном
тракте
что
позволяет
рассматривать
этого
паразита
качестве
компонента
ько
полостного
сообщества
кишечного
ncorhynchi
способна
как
свободному
перемещению
полости
среди
внутренних
органов
так
образованию
цист
которые
могут
себе
нескольку
особей
Цисты
располагаются
преимуще
ственно
печени
реже
большом
количестве
кишечнике
нематод
желудочно
кишечного
тракта
ючает
пресноводных
видов
C. truttae, C. ephemeridarum, S. salmonicola,
локализующиеся
желудке
кишеч
Взрослые
C. farionis
плавательном
пузыре
желудке
или
кишечнике
отражает
достаточно
кую
топическую
приуроченность
этой
нематоды
Гостальное
распределение
нематод
гольцов
Камчатки
Нематоды
обнаруженные
довольно
широко
распространенными
водо
часто
различающимся
гидробионтов
промежуточ
каждой
отдельной
пуляции
обусловливают
значительные
различия
количественном
сообществ
каждой
популяции
гольцов
. 1).
Каждый
определенный
степени
характерен
исследуемых
популяций
озерного
жилого
Начикинского
нематоды
обнаружены
Нема
плавательного
пузыря
Cystidicola farionis
интенсивно
заражает
Камчатка
отмечена
Дальнего
Начикинского
связано
отсутст
редкой
встречаемостью
промежуточного
хозяина
этого
паразита
реликтового
кообразного
Pontoporea affinis
заражение
рыб
бокоплавов
рода
Gammarus
как
Кроноцкое
и планктонных
ракообразных
при этом
убедительных
доказательств
плавательного
пузыря
результате
хищничества
&#x/MCI; 7 ;&#x/MCI; 7 ;Cystidicoloides ephemeridarum
промежуточными
хозяевами
оторого
являются
личинки
поденок
обнаружен
гольца
рек
Радуга
туводной
мальмы
Дальнее
эта
нема
для
белого
гольца
Кроноцкое
гольцам
Курсин
= 50 %).
C. ephemeridarum
можно
рассматривать
качестве
индикатора
пребывания
питания
местах
ручьев
озера
где
концентрируются
личинки
поденок
[18].
Таблица
Гостальное
распределение
нематод
гольцов
Камчатки
Экстенсивность
инвазии
гольцов
Cystidicola
Cystidicoloides
ephemeridarum
Anisakis
Hysterothylacium
Ручьевой
голец
Пономарка
5,5
4,1
3,4
0
0
0
Туводная
мальма
бассейна
Азабачье
33,3
33,3
33,3
0
0
0
Туводный
бассейна
Азабачье
22,6
54,8
0
0
45,2
0
0
Проходной
белый
бассейна
Азабачье
16,7
41,7
0
0
16,7
91,7
25,0
Горного
Радуга
0
25,0
0
0
25,0
50,0
25,0
Курсин
50,0
75,0
0
0
27,8
8,3
5,6
Проходной
белый
Камчатка
Туводный
Камчатка
заходящие
бассейн
Ушки
Ушки
Крогиуса
Дальнее
40,0
15,0
60,0
0
50,0
0
0
Туводная
мальма
Дальнее
0
26,7
33,3
0
17,5
0
0
Начикинское
бассейна
Начикинское
бассейна
Кроноцкое
3,8
4,6
0
0
4,5
0
0
Белый
Кроноцкое
93,0
54,3
0
0
32,5
0
0
голец
Кроноцкое
2,5
3,2
0
0
3,7
0
0
Длинноголовый
Кроноцкое
Каменный
Камчатка
0
21,3
0
0
17,0
0
0
Реофильная
распространенной
Камчатки
этом
зараженности
достаточно
табл
. 1).
Наряду
зрелыми
встречались
ювенильные
свидетельствует
личинками
стадии
которые
личинках
Наиболее
этот
отмечен
Курсин
которые
овлены
ручьях
впадающих
озеро
&#x/MCI; 1 ;&#x/MCI; 1 ;Salvelinema salmonicola
достаточно
редко
Этот
обнаружен
двух
водоемах
и оз. Дальнее
[9].
лишь
юге
полуострова
Курильское
Обнаружение
S. salmonicola
лее
северных
водоемах
редставление
географиче
распространении
Наиболее
инвазирует
озерно
речную
мальму
Дальнее
Следует
Коновалов
[12]
этой
указывал
заражение
лишь
C. ephemeridarum
который
был
найден
туводной
обнару
жилого
этого
озера
Крогиус
Эти
близкие
ды
представители
одного
подсемейства
видами
паразитов
использующими
ресурсы
случае
желудочно
кишечного
которые
правилу
Гаузе
правило
конкурентного
близкородственных
сходных
экологии
уживаются
одной
экологической
выход
конкуренции
расхождением
нием
экологиче
случае
приобретают
способность
сосуще
биоценозе
&#x/MCI; 1 ;&#x/MCI; 1 ;Табл
демонстрируют
приуроченность
различных
дов
кишечных
определенным
отделам
желудочно
кишечного
тракта
Желудок
как
место
предпочитают
C. ephemeridarum
S. salmonicola
разу
одновременно
одной
хотя
они
встречаются
рамках
одной
популяции
например
жилого
ушковского
Возможно, эти нематоды находятся в антагонистических
отношениях
исключающих
совместное
существова
просто
жесткость
конкуренции
этом
гих
отделах
S. salmonicola
распределена
шечнику
достаточно
равномерно
Условия
просвета
пилорического
отдела
мальными
обитания
C. truttae,
при
этом
другие
круглых
червей
встречаются
гораздо
рас
сматривать
приоритетного
местообитания
Rh.
ncorhynchi
егистрирована
желудке
кишечнике
отделах
кишечника
нематоды
обнаруживались
крайне
редко
эти
отделы
ЖКТ
выбираются
существования
наиболее
используют
перед
отделы
кишечника
желудок
пилорический
отдел
кишечника
Плотность
имагинальной
гемипопуляции
нематод
кишечника
гольцов
взрослых
гемипопуляции
кишечника
количество
обитающих
как
хозяине
приходящихся
среднем
площади
кишечника
исследованных
популяции
имагинальной
гемипопуляции
различных
точно
предпоч
атод
рода
Crepidostomum
было показано, что в местах топического предпочтения
паразита
наблюдается
плотность
имагинальной
гемипопуляции
Таблица
Топическое
распределение
нематод
Cystidicoloides
ephemeridarum
Salvelinema
salmonicola
Отделы
Желудок
4,08
1
100
37,86
0
0
пилорического
79,59
5,27
2,25
20
1
Пилорические
придатки
42,86
4,29
1
28,57
40
2
Тонкий
кишечник
42,86
2,57
1
28,57
20
1
Толстый
кишечник
14,29
1,17
3,85
1
14,29
1
100
120
Желудок
Просвет
кишки
пилорического
отдела
Пилорические
придатки
Тонкий
кишечник
Толстый
кишечник
Экстенсивность
инвазии
C. truttae
C.ephemeridarum
S. salmonicola
R.onchorhynchi
Топическое
распределение
нематод
ЖКТ
Наиболее
хорошо
закономерность
прослеживается
существо
двух
более
видов
паразитов
использующих
качестве
основного
локализации
один
орган
Так
C. ephemeridarum
S. salmonicola
наибольшей
численности
желудке
различная
популяций
двух
отделах
желудка
. 3).
Наибольшая
гемипопуляции
hemeridarum
отмечена
короткой
желудка
экз
.),
как
S. salmonicola
длинной
части
(0,894
паразита
обнаружены
нами
желудке
одной
рыбы
Вероятно
между
C. ephemeridarum
S. salmonicola
существует
механизм
прямой
конкуренции
даже
отсутствие
конкурента
каждый
тирует
именно
экологическую
Таблица
Плотность
имагинальной
гемипопуляции
нематод
Локализация
Cucullanus
Cystidicoloides
ephemeridarum
Salvelinema
salmonicola
Rhabdochona
oncorhynchi
Передняя
часть
длинная
0,894
Желудок
Задняя
короткая
0,265
Передняя
часть
желудка
Просвет
кишки
пилорического
отдела
Задняя
тонкому
кишечнику
0,058
Передняя
часть
желудка
0,0082
Пилорические
Задняя
тонкому
кишечнику
0,00046
0,00051
0,00092
Передняя
часть
пилорического
отдела
кишечника
Тонкий
кишечник
Задняя
толстому
кишечнику
0,0017
0,0015
Передняя
часть
кишечника
Толстый
кишечник
Задняя
0,0017
имагинальной
гемипопуляции
отделах
ЖКТ
демонстрирует
приуроченность
этого
пилорического
отдела
просвет
месту
соединения
кишечником
Rh. oncorhynchi
наиболее
малочисленный
нематод
голь
Камчатки
отмечен
лишь
экземплярах
ушковского
гольца
при
этом
интенсивность
инвазии
превышала
емпля
рыбу
[5].
Наиболее
часто
этот
паразит
отмечен
пилори
ческих
придатках
Таким
образом
полученные
данные
свидетельствуют
нерав
номерном
распределении
паразитических
среди
различных
популяций
гольцов
Камчатки
Cucullanus truttae
наиболее
обычен
среди
Камчатки
Rhabdochona onchorinchi
являет
них
одним
самых
редких
видов
Выяснены
собенности
лока
лизации
нематод
различных
отделах
желудочно
кишечного
тракта
Конкурентные
отношения
кишечных
нематод
подчиняются
правилу
Гаузе
искреннюю
благодарность
помощь
определении
териала
Буториной
Дальрыбвтуз
получении
материала
Паренскому
Журба
Шевлякову
Кам
вьеву
сотрудникам
Ушковского
наблюдательного
пункта
студентам
Петруненко
кову
Морозу
Исследование
выполнено
поддержке
Совета
Дальрыбвтуза
Тихоокеанской
комиссии
окружающей
природных
ресурсов
Фонда
Гарри
Фонда
имени
Бориса
2006
фический
список
Атрашкевич
.,
Орловская
.,
Михайлова
.,
Фролов
.,
Гельминты
Кроноцкого
озера
Паразитологические
исследования
Дальнем
Матер
межрегиональной
науч
конф
Буторина
Экологический
паразитофауны
гольцов
реки
Популяционная
биология
Владивосток
, 1980.
. 65-81.
Буторина
паразитологиче
дифференциации
молоди
нерки
Азабачье
Паразитология
. 4. 1989.
. 302-308.
Буторина
Горовая
индикаторов
учения
бассейне
озера
Азабачье
Камчат
Научные
труды
Дальрыбвтуза
Владивосток
Дальрыбвтуз
, 2006.
. 102-110.
Буторина
.,
Горовая
Паразитофауна
жилого
Ушки
//
Проблемы
иммунологии
здоровья
других
гидробионтов
Междунар
конф
Борок
. 483-487.
Павловская
Руководство
.:
Наука
, 1985. 121
Викторовский
Механизмы
ообразования
гольцов
.:
Наука
, 1978. 106
Горовая
Особенности
распределения
Crepidostomum
farionis
597.01-14
МОРФОФИЗИОЛОГИЯ
ОБОНЯТЕЛЬНОЙ
ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ
СЕМЕЙСТВА
(GADIDAE)
Дорошенко
Дальрыбвтуз
Владивосток
представителей
тресковых
(Gadus macrocephalus
gracilis
Theragra chalcogramma)
отмечены
сходство
форме
обоня
тельной
розетки
билатеральное
расположение
складок
наличие
чаточности
вторичной
складчатости
следствие
группирования
рецепторных
Наибольшим
развитием
всех
параметров
обо
нятельного
анализатора
обладает
тихоокеанская
треска
Высокораз
тое
обоняние
как
полисенсорный
хеморецептор
наряду
развитым
сейсмосенсорной
чувствительностью
обусловливают
адаптивные
приспособления
широкий
экологический
ареал
тресковых
Тресковые
широко
распространенными
представи
ихтиофауны
принадлежит
представляющих
основу
промысла
Тресковые
ведут
образ
совершают
дальние
образуют
, 1949, 1953;
Фадеев
,1984;
, 1989;
Шунтов
.,
1993;
Соколовский
ковых
значение
сенсорные
функ
циональное
взаимодействие
которых
обеспечивает
полисенсорную
Девицина
Касумян
2005
.).
Большинство
представителей
хорошо
развитую
морецепцию
морфофункциональное
электрофизио
логическое
исследование
бонятельной
тресковых
показало
высокую
обонятельной
которая
участвует
регуляции
различных
форм
Девицина
Белоусова
., 1974, 1985;
Дорошенко
, 1981, 1997, 2004).
Наиболее
обонятельной
чувствительности
пресноводного
представителя
тресковых
строения
степень
отделов
головного
важными
систематическими
различных
находятся
зависимости
экологических
факторов
Светови
дов
проведено
морфофункциональное
исследование
морских
представителей
тресковых
– Gadidae:
тихоокеанской
трески
дальневосточной
наваги
Eleginus
gracilis)
Theragra chalcogramma)
роскопии
фиксацию
материала
проводили
нейтральном
формалине
жидкостях
Буэна
Карнуа
при
определении
липидов
алин
кобальт
кальциевой
Манусу
Гистологические
препараты
готовили
классической
прописи
Пирс
Меркулов
препараты
изучали
фотографировали
световых
микроскопах
«Ergoval», «Olympus» model
ВНТ
использованием
Olympus Photomicrographic Sy
stem Model PM-10AD.
Обонятельные
капсулы
исследованных
представителей
тресковых
расположены
дорсальной
открываются
наружу
двумя
отверстиями
Входное
округлой
формы
козырьком
способствует
лучшему
попаданию
обонятельный
Выходное
окружено
оким
кожным
воротничком
крупное
клапана
обонятельной
камеры
расположена
крупная
розетка
которой
отходят
билатерально
относительно
тканной
складок
24-28,
20-22.
Обонятельная
луковица
рис
).
Схема
строения
органа
обоняния
тихоокеанской
Gadus macrocephalus
расположение
обонятельных
отверстий
входное
отверстие
выходное
отверстие
обонятельная
розетка
обонятельный
анализатор
мозжечок
средний
конечный
мозг
обонятельный
; 7 –
обонятельные
луковицы
обонятельный
Обонятельный
короткий
наваги
трески
Длина
обонятельных
трески
Они
передним
мозгом
поступают
оканчиваются
латеральном
обонятельных
ядрах
Передний
мозг
наиболее
трески
ведущей
придонный
сумеречный
ночной
образ
характерно
преимущественное
мозжечка
зрительных
лей
Экологические
коэффициенты
тресковых
обонятельной
рецепции
зрительной
треска
– 60,22,
навага
– 50,60,
минтай
– 25,33.
складок
розетке
клинообразная
языкообразная
рис
).
Каудальные
пластины
наиболее
удлине
Наибольшие
размеры
обонятельной
розетки
число
складок
еанской
трески
Складки
наибольшей
вели
достигают
среднем
– 1,6
– 1,5
первичных
складок
трески
наваги
примерно
одинакова
среднем
соответственно
она
значи
тельно
больше
мкм
счет
прослойки
соединительной
значительных
булавовидных
расширений
каудальных
складок
Верхушки
индифферентным
которого
близка
тресковых
трески
среднем
46-48
Сенсорный
расположен
поверхностях
складок
углублениях
между
Толщина
сенсорного
эпителия
складок
лублениях
между
складками
Сужение
сенсорного
51-74
блюдается
перехода
индифферентный
эпителий
складок
клеток
опор
ольфакторному
1:5.
отмечается
значительное
сужение
одного
ряда
клеток
который
часть
эпителиального
пределение
рецепторных
клеток
верхности
Группировки
перемежаются
лениями
опорных
клеток
наиболее
выражено
мин
Выпуклый
характер
таких
создает
отдельных
участках
впечатление
складчатости
которая
однако
морских
тресковых
регу
лярным
ованием
также
беломорских
Девицина
Только
орган
пресноводного
представителя
тресковых
обладает
выраженной
складчатостью
которой
служит
увеличения
функциональных
возможностей
путем
обонятельной
камеры
группировок
рецепторных
клеток
Рецепторные
клетки
представлены
формами
колбочковидными
нитевидными
ра
клеток
самых
уровнях
рецепторного
эпителия
образуя
каких
упорядоченных
рядов
Между
лежат
крупные
округлые
или
овальные
опорных
клеток
Профильное
рецепторных
клеток
– 31,3
– 30,5
– 30,3
Количе
распределение
сенсорных
элементов
характерно
каждого
реска
обладает
наиболее
крупными
рецепторными
клетками
которых
палочковидную
форму
многочис
середине
складок
100
мкм
поверхности
сенсорного
эпителия
рецепторных
клеток
основном
палочковид
редко
образуют
рецепторных
клеток
крупные
веретеновидные
Профильное
среднем
17,7
мкм
– 19,2
наваги
– 16,3
Ядра
опорных
овальные
округлые
хорошо
зернышками
хрома
двухядрышковые
Профильное
поле
– 24
– 19,5
Базальные
клетки
глыбок
прилегают
Ядра
меньше
ядер
рецепторных
опорных
клеток

Обонятельный
эпителий
тихоокеанской
Gadus macrocephalus
окраска
реактивом
увел
. 8
реакция
тетразониевого
сочетания
увел

Обонятельный
эпителий
дальневосточной
наваги
Eleginus gracilis
обонятельной
розетки
окраска
альциановым
синим
увел
10;
реакция
тетразониевого
сочетания
увел

Обонятельный
эпителий
минтая
Theragra
halcogramma
обонятельной
розетки
окраска
методом
увел
фрагмент
окраска
альциановым
синим
увел
Секреторные
клетки
обонятельной
выстилке
тресковых
пред
II
Наиболее
многочисленны
клетки
обоня
выстилке
трески
Профильное
колеблется
зависимости
функционального
состояния
трески
72
364
мкм
414
Плотность
трески
– 5,0
индифферентном
трески
– 14,1,
– 7,4
100
обонятельной
выстилке
наваги
секреторные
клетки
типа
немногочис
Профильное
поле
среднем
– 164,7
плот
ность
сенсорном
эпителии
– 0,42,
индифферентном
– 2,8
100
секреторные
клетки
расположены
кальных
отделов
опорных
клеток
компактных
капсул
ядром
эозинофильной
цитоплазмой
Про
фильное
тресковых
трески
функциональных
колебаниях
16,2
93,5
мкм
минтая
– 49,4
мкм
наваги
– 51,2
Плотность
секреторных
клеток
трески
– 3,8,
– 5,0,
наваги
– 5,9
100
Секреторную
функцию
тресковых
несут
опорные
клетки
сви
детельствует
хорошо
вакуолизация
апикальных
отде
лов
Дорошенко
Тищенко
, 1984).
Таким
образом
исследованные
тресковых
ладают
сходством
строении
обонятельного
тресковых
характеризуется
значительно
сильно
расположенным
продол
соприкасающихся
долей
между
которыми
мозжечка
corpus cerebelli
почти
вдается
обонятельного
анализатора
характерно
стебельчатое
расположение
обонятельных
луковиц
отмечено
форме
розетки
билатеральное
расположение
складок
складчатости
как
следствие
группирования
рецептор
клеток
Секреторные
элементы
обонятельном
эпителии
треско
представлены
секреторными
клетками
II
типов
Профильное
секреторных
клеток
секреторных
клеток
ферентном
средой
Наименьшие
отмечены
наваги
всех
параметров
обонятельного
анализа
обладает
тихоокеанская
треска
что
коррелирует
экологией
поведением
хищник
экологического
ольфакторного
(16,84)
коэффициентов
индекса
переднего
(12,5)
позволяют
группу
макросматиков
Дорошенко
1981, 1997, 2004).
адает
умеренными
параметра
обонятельного
анализатора
особенностями
эколо
как
бентофага
экологическому
(50,60)
ольфак
торному
(12,03)
коэффициентам
переднего
мозга
(11,8)
этот
группе
медиосматиков
характеризуется
лее
экологического
коэффициента
(25,33 %),
обусловливает
положение
группе
медиосмати
ков
складок
розетке
(24),
значительная
общая
площадь
обонятельного
ольфакторного
коэффици
индекс
конечного
свидетельствуют
хорошо
развитой
обонятельной
рецепции
Относительно
значе
экологических
коэффициентов
деградацией
орга
фоторецепции
увеличением
площади
особенностями
диапа
глубин
придонных
Высокоразвитое
как
хеморецептор
развитым
сейсмосенсорной
чувствительностью
обу
адаптивные
приспособления
широкий
экологический
ареал
тресковых
595.5:599.745
ИССЛЕДОВАНИЕ
(ESCHRICHTIUS GIBBOSUS ERXLEBEN, 1777)
ВОСТОЧНОГО
ПОБЕРЕЖЬЯ
САХАЛИНА
Дорошенко
Дальрыбвтуз
адивосток
Проведенные
береговые
маршрутные
китов
охот
корейской
популяции
восточном
шельфе
Сахалин
позволили
выявить
общих
закономерностей
особенно
стей
пространственно
временной
структуры
распределения
вотных
районе
Пильтун
основной
акватории
осеннего
нагула
условиях
активного
антропогенных
факторов
дущегося
годы
интенсивного
нефтегазоносных
месторождений
Сахалин
огромную
приобретает
сохранение
биоразнообразия
этого
Наибо
лее
остро
ема
стоит
обитающей
летне
крайне
охотско
корейской
популяции
включенных
категории
списка
«Critically Endangered»
ждународного
союза
охраны
природы
(IUCN)
Красной
книги
России
нагульный
этой
популяции
находится
близости
разрабатываемых
настоящее
рамках
проектов
Сахалин
Пильтун
Астохского
Одоптинско
Чайвинского
месторождений
обусловливает
необходимость
изучения
аспектов
биологии
серых
китов
проведения
еже
популяции
недавнего
популяция
истребленной
однако
экспедиционные
исследования
80-90-
. XX
столетия
небольшое
количество
китов
сохранилось
были
обнаружены
прибрежной
Сахалина
1983
проводятся
экспедиционные
мониторингу
популяции
этом
районе
довые
авианаблюдения
видеосъемку
фотоидентификацию
взятие
для
генетических
исследований
бентосную
съемку
Активи
зация
исследований
сразу
дала
свой
результат
сентябре
был
обнаружен
новый
район
скопления
китов
названный
ской
заливов
Чайво
бере
где
киты
активно
кормились
Однако
ключевым
летнего
нагула
китов
этой
популяции
сегодняшний
день
остается
примыкающий
заливу
Пильтун
Пильтунский
),
ему
уделяется
повышенное
внимание
как
вблизи
него
обнаружены
большие
запасы
углеводородных
месторождений
Поэтому
здесь
было
начато
осуществление
учетов
китов
применением
автомобилей
позволяю
учетным
группам
быстро
одного
наблюдательно
пункта
другой
минимизируя
погрешности
связанные
переме
китов
вдоль
популяции
была
оценена
приблизительно
120-130
голов
позволяло
надеяться
сущест
вующем
запрете
промысла
постепенное
восстановление
оптимистические
резко
нефтегазовых
месторождений
районе
нагула
китов
установленных
этом
районе
платформ
Пильтун
Астохская
Предполагалось
активизация
нефтегазовых
месторождений
нагульного
района
серых
китов
значительно
состояние
худшую
сторону
Соб
ходе
исследований
свидетельст
вуют
довольно
репродуктивном
популяции
серых
китов
воспроизводства
целом
настоящее
популяции
20-25
продуци
рующих
самок
количество
детенышей
среднем
около
особей
исследования
проведенные
последние
шельфе
Сахалина
привлечением
авиации
судовых
наблюдений
выявили
какого
прямого
антропогенного
популяцию
компаний
Владимиров
, 2004;
Владимиров
проведения
активных
сейсморазведочных
работ
лишь
перемещения
китов
пределах
гульного
ареала
установке
буровых
платформ
каких
поведе
китов
Возможно
как
обитатели
акваторий
эволюционно
приспособились
присутствию
различных
судов
испытывают
этом
каких
только
нагула
дальних
путях
районах
Тем
актив
освоение
этом
районе
ископаемых
дальнейшее
конечно
вызывают
дальнейшую
судьбу
корейской
популяции
серых
китов
Мировой
свидетельствует
неблагоприятных
экологических
последствиях
многолетних
нефтегазоразработок
даже
соблюдении
природоохранительных
Так
районах
бычи
нефти
Мексиканском
заливе
кажущееся
благопо
лучие
биопродуктивности
отмечены
высокие
концентрации
ртути
как
тканях
видов
так
значи
тельное
предельно
допустимой
концентра
ции
метилртути
людей
жителей
данных
районов
потребляющих
вызывает
нарушение
функции
деторождения
нев
рологические
сердечно
сосудистые
отклонения
слепоту
глухоту
нарушение
также
летальный
Загрязнение
ртутью
держащейся
буровых
наиболее
интенсивно
пределах
метрового
радиуса
вокруг
платформы
концентрация
ртути
высокой
течение
лет
прекращения
бурения
Исследования
показали
платформы
нефтегазовых
образуя
экосистемы
обеспечивают
почти
идеальные
условия
для
преобразования
ртути
метилртуть
распространение
пищевой
(Raines, 2002).
Охотско
корейская
популяция
серых
китов
оказалась
токсических
акустических
нефтегазовых
эксплуатация
первой
платформы
1998
факторы
отражаются
численности
время
происходят
токсикантов
объектами
кормовой
пере
дачей
трофической
Мойсейченко
., 2001).
Нефтяные
компании
Нефтегаз
Сахалин
Энерджи
реагируя
острую
экологическую
ситуацию
сложившуюся
влиянием
нефтераз
уникальной
популяции
китов
обеспечили
комплексной
изучения
охотско
корейской
популяции
серых
китов
северо
восточного
побережья
остро
Сахалин
настоящее
охотско
корейская
популяция
китов
ходится
под
пристальным
ДВО
американской
группы
резуль
получена
достоверная
распространению
динамике
китов
нагула
Сахалина
особенности
социального
репродуктивного
рактер
двигательной
активности
бентосной
экосистемы
как
кормовой
Проведенные
2004-2006
береговые
маршрутные
учеты
рых
китов
охотско
корейской
популяции
северо
восточном
Сахалин
позволили
выявить
целый
ряд
общих
закономерно
особенностей
пространственно
временной
структуры
распре
деления
животных
межгодовой
динамики
основной
акватории
летне
осеннего
нагула
районе
зал
Пильтун
Ежегодно
разуют
Пильтунском
районе
четко
локализированных
скопле
первое
которых
более
крупное
располагается
северной
района
второе
около
устья
зал
Пильтун
причем
две
агрегации
существуют
сохраняют
свое
местоположение
жении
более
20
последних
лет
результате
исследований
удалось
выделить
нагула
серых
китов
Сахалина
который
около
конца
октября
Подавляющее
(95-98 %)
держится
уда
лении
берега
преимущественно
глубинами
(65-80 %),
кормового
изобатах
Большая
часть
серых
китов
Пильтунском
районе
около
80 %)
кор
поодиночке
формирование
больших
групп
животных
особей
приурочено
концентрации
кормовых
объектов
пределах
скоплений
Распределение
детеныш
встречающихся
Пильтунском
районе
одинаковым
для
следований
концентрировались
преимущественно
пределах
около
устья
зал
Пильтун
более
мелководной
южной

.
Береговые
исследования
серых
китов
проведенные
летне
осенний
период
2007
существенные
различия
распреде
лении
численности
сравнению
предыдущими
установлено
северной
половине
Пильтунского
нагульного
района
плотные
группировки
китов
отсутствовали
произошло
увеличение
численности
южной
района
предвари
тельным
данным
исследования
бентоса
основного
корма
серых
последнему
году
возросла
биомасса
амфипод
районе
зал
Чайво
поэтому
здесь
вероятно
наблюдалось
увеличение
числен
китов
Зарегистрировано
образование
устойчивого
скопления
китов
устье
Пильтун
Отмечено
общее
снижение
числа
китов
Пильтунскому
району
Максимальное
количество
определено
73
(131
2006
Уменьшение
китов
Пильтунском
районе
деятельностью
нефтяников
киты
зафиксированы
районе
количестве
один
учет
того
около
30
китов
этого
были
обнаружены
юго
побережья
Камчатки
Больше
нагуливались
шельфе
Сахалина
Камчатке
как
пределах
одного
Несмотря
ходе
проведенных
исследований
выявле
промышленной
деятельности
распределение
серых
китов
должны
быть
допустить
нарушения
пространственно
структуры
группировки
нагула
обеспечить
хранение
уникальных
прибрежных
биотопов
играющих
ключевую
роль
существования
охотско
корейской
популяции
Библиографический
список
Владимиров
Современное
состояние
изученности
охотско
корейской
популяции
китов
//
млекопитающие
Голаркти
. 129-132.
Владимиров
Владимиров
Стародымов
пределение
серых
китов
корейской
популяции
прибрежных
Сахалина
октябре
2005
вых
учетов
Морские
Голарктики
. 135-141.
Мойсейченко
Блинов
Симоконь
Влияние
тегазовых
разработок
объекты
прибрежного
рыболовства
//
Чело
прибрежной
зоне
веков
Владивосток
ТИНРО
Центр
2002.
Blokhin S.A. Maminov M.K. and Kosygin G.M.
On the Korean-
Okhotsk population of gray whales //
Rep.Int. Whaling Comm. 1985. V. 35.
P. 375-376.
Raines Ben
. In «Newhouse News Service», 2002.
597.5:591.4.434.1.
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ
ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО
ТРАКТА
МАЛЬКОВ
КЕТЫ
Дальрыбвтуз
Владивосток
гистологическая
организация
клеточный
состав
телиев
желудка
Выстилающий
эпителий
слизистой
оболочки
представлен
призматическими
стыми
которые
цитохимическим
ультра
структурным
свойствам
такими
ками
взрослых
особей
кеты
Железы
желудка
образованы
одним
типом
клеток
про
дуцирующих
пепсиноген
кислоту
составе
кишечного
эпителия
выделены
основных
клеточных
энтероциты
бокаловидные
слизистые
клетки
строению
принципиально
различающиеся
молоди
взрослых
особей
Характерным
призна
клеток
эпителия
желудка
ся
наличие
них
крупных
липидных
вакуолей
Обсуждаются
причины
возникновения
липидных
Материал
тодика
Изучена
гистологическая
организация
желудка
среднего
отдела
кишечника
молоди
кеты
периода
В работе ис-пользованы 10 животных первого
этапа
весом
3,0-3,5
кету
содержали
ратуре
6,5 °
аквариальной
ТИНРО
Попова
животных
второго
этапа
ром
8,5-9,0
20-25
сбор
материала
проводили
побережья
Камчатки
летом
1985
Кусочки
желудка
кишечника
фиксировали
спирт
уксусной
сме
нейтральном
формалине
жидкости
Буэна
Материал
обезвоживали
заключали
парафин
общепринятой
Парафиновые
срезы
окрашивали
силинэозином
расным
гистохимических
исследований
использовали
реакцию
нейтральные
мукополисахариды
окраску
альциановым
Моури
кислые
мукополисахариды
реакцию
окраску
суда
Для
электронно
микроскопических
исследова
фиксировали
буфере
часов
постфиксацией
изготовляли
ульт
Полутонкие
окрашивали
метиленовым
фуксином
Ультратонкие
контрастировали
просматривали
микроскопом
Результаты
ьный
тракт
молоди
кеты
анатомически
сформирован
Желудок
дифференцирован
корпус
пилорус
про
ксимальном
отделе
кишечника
количество
пилорических
придатков
приближается
дефинитивному
развиты
средний
отделы
кишечника
Проведенные
морфобиохимические
ультраструктурные
следования
варительных
исследованных
новременное
гистоструктуры
желудка
среднего
отдела
кишечника
кеты
первого
периодов
развития
выстилающий
желудочные
оболочки
желудка
молоди
кеты
представлен
слизистыми
клетками
которые
своим
цитохимическим
ульт
раструктурным
характеристикам
различаются
кеты
ого
периодов
Гистоморфологическая
организация
желудка
молоди
кеты
сходна
для
взрослых
особей
апикальной
клеток
секрет
нейтральными
кислыми
мукополисахаридами
исследовании
ультраструктуры
апикальной
клеток
овальные
элек
гранулы
секрета
полагаются
хондрии
комплекс
Гольджи
продольно
ориентированные
шероховатого
эндоплазматического
ретикулума
Латеральные
средней
клетки
формируют
ламеллярные
складки
структурных
осо
характерных
выстилающего
желудка
мальков
кеты
обнаруженных
взрослых
особей
следует
вакуоли
микрон
которые
имущественно
подъядерную
клеток
полутонкие
электронных
микрофотографиях
вакуоли
мелкозерни
осмиофильными
Положительная
реакция
клеток
окраске
суданом
черным
липиды
вакуоли
представляют
липидные
включения
Эпителиальные
клетки
желудочных
химическим
ультраструктурным
признакам
отличаются
леток
поверхности
складок
перехода
выстилающего
железистому
шеечные
клетки
морфологически
сходные
клетками
взрослой
кеты
Следует
трубчатых
желез
кеты
зна
слабее
желе
эпителия
выявлен
клеток
которые
структуре
цитохимии
отличаются
клеток
желез
желудка
взрослой
кеты
Апикальная
поверхность
этих
клеток
микроворсинки
Цитоплазма
клеток
слабобазофильна
окраске
Конго
красным
контролем
положительную
реакцию
развита
тубовезику
лярная
эндоплазматический
ретикулум
много
митохондрий
гранул
среднего
отдела
кишечника
молоди
кеты
как
взрослых
особей
выделено
основных
типа
дифферен
клеток
энтероциты
бокаловидные
етки
энтероциты
цитохимическим
ультра
структурным
характеристикам
отличаются
энтероцитов
взрослых
апикальной
поверхности
всасывающих
клеток
разли
положительная
щеточная
кайма
клеток
умеренно
базофильная
Цитохимическими
липиды
Апикальная
плазматическая
формирует
развитую
у
микроворсинок
Микропиноцитозные
между
микроворсинками
отсутствуют
субапикальной
содержатся
умеренное
количество
везикул
свобод
рибосомы
липидов
области
ядра
встречаются
участки
шероховатого
эндоплазматического
ретикулума
митохондрии
мембранные
везикулы
энтероцитов
содер
микрофиламенты
складчатость
латеральной
плазматической
Характерным
энтероцитов
кеты
отличающим
всасывающих
клеток
взрослых
особей
крупные
липидные
вакуоли
микрон
диаметре
Липидные
вакуоли
встреча
уровнях
абсорбционной
клетки
исключением
включений
обнаружено
тероцитах
вершинах
складок
Бокаловидные
зистые
клетки
структурным
цитохимическим
взрослой
кеты
оказываются
сходными
Обсуждение
ающий
желудка
молоди
кеты
сравнении
взрослыми
отличительные
особенности
цитоплазме
клеток
обнаружены
крупные
липидные
вакуоли
локализованные
надъядерной
ряде
исследований
выполненных
светооптическими
методами
указывается
липидной
желудке
некоторых
корм
ления
ождения
желудке
отсутствие
лодавших
особей
Исследования
ультраструктуры
лающих
желудка
проводились
взрослых
особях
коралловой
рыбки
линя
морского
[8, 9, 10].
этом
общие
изученных
закономерности
клеток
слизистые
гранулы
продольно
ориен
шероховатый
оплазматический
ретикулум
складки
теральной
работах
каких
ков
липидной
Следует
подчеркнуть
взрослой
кеты
выстилающем
желудка
обнаружено
включений
кеты
суток
полу
пищу
липидные
вакуоли
клетках
сохраняются
сутствие
выраженных
признаков
абсорбции
липидов
взрослых
функциональными
особенностями
пищеваритель
тракта
млекопитающих
условия
расщепления
желудке
крайне
неблагоприятны
Соляная
кисло
разрушают
натуральную
искусственную
эмуль
желудке
результате
образует
большие
капли
подвергается
гидролитическому
расщеплению
липазой
[11].
предположить
ходят
лудке
частности
взрослой
кеты
кеты
как
отмечали
результатах
желез
желудке
слабее
взрослыми
формами
видимому
выработка
пепсиногена
соляной
Все
создает
агоприятные
условия
ферментов
осуществляющих
гидролиз
последующим
клетками
выстилающего
желудка
этой
связи
исследование
пищеварительного
тракта
молоди
котором
капли
высти
лающем
желудка
кормления
оливковым
Наиболее
крупные
капли
обнаружены
отдела
желудка
кислотность
значительно
корпусном
отделе
Таким
анализ
результатов
исследований
литературных
позволяет
предположить
выстилающий
желудка
молоди
кеты
абсорбировать
накапливать
вакуолей
Отсут
липидных
эпителии
лудка
взрослых
детельствует
определенных
отличиях
физиологии
щеварения
молоди
взрослых
животных
Высказанное
предпо
ложение
требует
дальнейших
исследований
экспериментального
подтверждения
кишечника
молоди
кеты
как
выстилающем
желудка
липидные
вакуоли
Морфологиче
сходные
липидные
вакуоли
бнаружены
проксимальном
отделе
кишечника
карповых
а также в кишечнике
пилори
стальноголового
окуня
[16-19].
передние
отделы
кишечника
липидов
аккумуляции
липидов
виде
крупных
вакуолей
энтероцитов
Так
Стробанд
полагает
образование
вакуолей
кишечном
карпа
неадекватным
усилением
процес
абсорбции
липидов
энтероцитами
выведением
соединитель
ную
миграции
клеток
вершину
складки
кишечном
млекопитающих
всасывания
наиболее
протекает
клетках
вершине
ворсинки
Блок
выве
дения
липидов
энтероцита
обусловлен
фер
активности
стареющей
клетке
других
липидные
вакуоли
могут
служить
формой
временного
клетками
кислот
содержащей
много
липидные
транспортируются
соединитель
ную
участие
этом
складки
плазматической
пространства
которых
липидные
капли
соответствуют
пользу
такого
предположения
факт
исследовании
ультраструктурной
организации
всасывающих
ой
кеты
картин
аккумуляции
липидов
виде
вакуолей
обна
ружить
удалось
Таким
образом
при
использовании
адекватных
методов
исследова
гистологических
цитохимических
электронно
микроскопических
показано
что
морфо
организация
пищеваритель
ных
эпителиев
желудка
кишечника
молоди
кеты
имеют
принципиальное
сходство
Присутствие
вакуолей
эпителии
желудка
кишеч
льков
видимому
отражает
определенные
особенности
ционального
состояния
пищеварительного
молоди
кеты
Библиографический
список
Смирнов
Биология
тихоокеанских
Изд
Микроскопическая
техника
литера
тура
, 1953. 540
Гистохимия
литература
, 1962. 759
Лилли
огическая
техника
практическая
гистохи
.:
, 1969. 645
. Gastric digestion in low vertebrates // Biol. Rev.
1942. Vol. 17. P. 1-27.
. The histology of the alimentar
y tract of the plaice // Quart.
J. Micr. Sci. 1930. Vol. 73. P. 243-274.
. Studies on the comparative hi
stology of the digestive tube
of certain teleost fishes // J. Morpho
l. Physion. 1930. Vo
Stroband H.W
. The development of the protein macromolecules //
Cell Tiss. Pes. 1981. Vol. 215. P. 397-415.
Noaillac-Depeyre J.N
. Types cellulaires l’ estomac, assurant la pro-
duction de suc gastrique chez Ameiurus nebulosus // Biologie Cellulaire.
1978. Vol. 31. P. 181-190.
Ling N., Tan V
. Fine structure of the gastr
ic epithelium of the coral
fish // Cuvier Okajmas Folia Anat. Jpn. 1975. Vol. 51. P. 285-310.
Черниговский
Физиология
пищеварения
, 1974.
. The relationship of ultrastructural and cytochemical
features to absorptive activity in the gold-fish intestine Carassius auratus //
Anat. Rec. 1972. Vol. 172. P. 675-702.
Stroband H.W
полосы
Японского
ежегодно
сбрасывается
420
содержащих
97 %
загрязняющих
Приморском
крае
находится
учете
171
сооружение
проектной
производительностью
237,3
фактической
грузкой
111,2
числе
сооружений
биологической
очистки
– 95
сооружений
механической
– 61
сооружений
физико
химической
очистки
– 15
нормативную
очистку
лишь
19
очистных
сооружений
проектной
производительностью
фактической
нагруз
кой
. [1].
Поэтому
разработка
технологий
ути
лизации
промышленных
отходов
немыслима
включения
техноло
доочистки
сорбентах
как
применяе
водоочистных
сооружениях
технологии
очистки
получить
чистую
воду
соответствующую
нормам
кроме
теряются
дополнительные
продукты
литературных
елать
перспективным
доочистки
ляется
природных
алюмосиликатов
цеолита
вермику
глин
физической
химической
природы
верхности
последних
С этой
для
получения
модифицирован
сорбентов
цеолит
Чугуевского
вермикулит
Кошкаровского
месторождений
Приморского
края
Впервые
честве
дезацети
лирования
полученный
предприятии
ранее
модифицирование
хитозаном
феррицианидным
комплексом
цеолита
вермику
лита
хитозановой
пленки
металлцианидных
комплексов
Наиболее
перспективны
техно
логическом
композиционные
имеющие
новременно
компонентов
емкость
низкий
удельный
бездиффузионность
вермикулита
высокая
емкость
аминогруппам
стифицирующая
склеивающая
способность
хитозана
получения
сорбентов
использовали
цеолит
вермикулит
хитозан
Срав
анализ
показал
наилучшей
способно
обладают
содержанием
вермикулита
40 %.
дальней
величении
содержания
наблюдается
сорбции
связано
затруднениями
осаждении
вермикулита
нулу
цеолита
одновременно
модификатора
клея
который
закрепляет
вермикулит
поверхности
эффективности
очистки
предлагается
техноло
электрохимических
сорбционных
омпактность
наименьшую
зависимость
условий
отличаются
дешевизной
экологической
пре
дусматривают
использование
ресурсов
Такое
сочетание
нивелирует
каждого
позволяет
интенсифици
процессы
очистки
качестве
объектов
исследования
рыбокомбината
производство
фарша
хладокомбината
мясокомбината
Владивостока
очистки
контролировали
ХПК
Таблица
сточных
зависимости
метода
очистки
очистки
рыбокомбината
мясокомбината
хладокомбината
Исходные
350
Коагуляция
304
Электрофлотация
161
118
143
Результаты
опыта
снижение
статических
ловиях
происходит
70 % (
белку
58 %),
недостаточно
для
использования
технологических
процессах
дальнейших
исследований
качестве
фильтра
исполь
модифицированные
сорбенты
качестве
промыв
электро
флотации
~ 1
Доочистку
проводили
природных
модифицированных
алюмосиликатах
сорбентов
Результаты
исследований
представлены
. 2.
Таблица
белка
промывных
производства
фарша
минтая
модифицированных
природных
сорбентах
исходной
концентрации
равной
1,00
разца
концентрация
Цеолит
+ Fe
(SO
Цеолит
()6]+ Fe2(SO
Цеолит
+ CuSO
Цеолит
+ Cu SO
Цеолит
+ FeCl
Исходный
Вермикулит
+ Fe
(SO
()6]
Вермикулит
+ K
[Fe(CN)
(SO
Вермикулит
+ CuSO
Вермикулит
+ CuSO
[Fe(CN)
Вермикулит
+ FeCl
Вермикулит
хитозан
34
Исходный
вермикулит
4,7
Введение
цианогрупп
поверхностный
дает
условия
прочных
аминогрупп
поверхностью
увеличению
адсорбции
кация
вермикулита
цеолита
хитозаном
увеличивает
адсорбируемость
сравнению
исходными
сорбентами
Здесь
очевидно
происходит
функциональных
групп
хитозана
карбоксильными
группами
белка
которое
кладывается
физическую
увеличивает
адсорбируе
свидетельствует
превалировании
хемосорбционного
взаимодействия
молекул
белка
поверхностью
модифицированной
хитозаном
силами
физической
Таким
образом
вермикулита
ферроферрицианид
комплексом
цеолита
ферроферрицианидным
комплексом
позволяет
получить
адсорбент
отноше
омпонентам
раствора
доочистки
белку
модифицированных
сорбентах
колеблется
68 %
75 %,
немодифицированных
сорбентах
вермикулит
60 % (
цеолит
рекомендуем
доочистки
предприятий
следующие
образцы
вермикулит
ферроферрицианидный
комплекс
цеолит
хитозан
цеолит
ферроферрицианидный
комплекс
Библиографический
список
Огородникова
Эколого
экономическая
оценка
источников
природную
среду
биоресурсы
Владивосток
ТИНРО
Арипов
Природные
минеральные
активирова
модифицирование
Ташкент
,1970. 240
595.384.2
РЕПРОДУКТИВНАЯ
СПИЗУЛЫ
САХАЛИНСКОЙ
(SPISULA SACHALINENSIS)
ЗАЛИВЕ
ПОСЬЕТА
Калинина
Дальрыбвтуз
Владивосток
Исследована
репродуктивная
система
самок
спизулы
сахалинской
Морфологические
изменения
происходящие
гонадах
половозрелых
самок
июне
соответствуют
реднерестовой
стадии
авгу
сте
нерестовой
сентябре
наступает
посленерестовая
стадия
Сахалинская
спизула
Spisula sachalinensis (Schrenk)
тихоокеан
нижнебореальный
Сахалина
Японских
островов
Спизула
сахалинская
раздельнополый
моллюск
родиты
встречаются
редко
Половозрелость
моллюсков
наступает
третьем
году
помещаются
ноги
период
клеток
просвечивают
мышечный
преднерестовый
цвету
личаются
крашены
[2].
половые
железы
ацинусов
переходящих
трубочки
которые
открываются
тонкие
каналы
Каждая
гонодукты
заканчиваются
двумя
щелевидными
через
сифон
Оплодотворение
наруж
прохождением
личинками
[3].
Репродуктивный
спизулы
сахалинской
делят
стадии
активного
гаметогенеза
(III),
преднерестовую
нерестовую
посленерестовую
(VI) [6].
половой
инертности
вдоль
спавшихся
утолщенных
сте
ацинусов
располагаются
гнезда
оогониев
растущие
начала
гаметогенеза
характеризуется
пролиферацией
зародышевых
клеток
ацинусах
преобладают
изредка
встречаются
утолщены
активного
утолщается
трубочки
разрастаются
присутствуют
основном
ооциты
роста
Изредка
про
ацинусов
встречаются
крупные
свободнолежащие
Преднерестовая
стадия
соединительной
достигает
густо
половыми
трубочками
самок
ацинусов
дефинитивными
ацинусов
едва
Нерестовая
мере
зрелых
яйцеклеток
происходит
дозревание
молодых
клеток
просветы
ацинусов
зрелыми
Посленерестовая
стадия
опустошены
встречаются
лишь
отдельные
свободнолежащие
ооциты
которые
резорбируются
ацинусов
изучение
зулы
линской
обитающей
заливе
Половозрелых
моллюсков
размером
раковины
собирали
сентябре
2006
Кусочки
фиксировали
Буена
Парафи
окрашивали
гаматоксилином
Эрлиха
докраской
эозином
&#x/MCI; 10;&#x 000;&#x/MCI; 10;&#x 000;Степень зрелости
определяли
визуально
уточняли
ученные
обрабатывали
[5].
половых
желез
динамику
нереста
спизулы
сахалин
исследовали
июля
показатели
длины
стадии
зрелости
гонады
S. sachalinensis
зал
Посьета
лето
Стадии
зрелости
Дата
Глубина
09.07.2006
10
52,6 ± 6,0
25,2 ± 3,5
40
50
10

25.07.2006
10
55,3 ± 6,2
34,2 ± 4,1


100

09.08.2006
12
57,2 ± 4,5
35,1 ± 4,5

12
72
16
21.08.2006
10
56,2 ± 5,1
34,4 ± 4,2


60
40
25.09.2006
12
54,5 ± 4,5
33,1 ± 4,0



100
декаде
(09.07.2006 ) 50 %
моллюсков
имели
зрелости
нересту
как
животных
находились
процессы
активного
III
стадии
зрелости
ацинусах
присутствовали
пристеночные
стадиях
среди
оторых
преобладали
ацинусов
можно
свободнолежащие
ооциты
Ацинусы
находившиеся
зрелости
тонкие
были
зрелыми
клетками
однако
следует
разную
половых
трубочек
рисунок
просветах
некоторых
наряду
дефинитивными
клетками
присут
как
других
просветы
практически
полностью
зрелыми
сунок
Также
следует
отметить
экземпляров
(10 %)
наблюдались
картины
характерные
фоне
клетками
ацинусов
опустошенные
ацинусы
просветах
которых
пные
декаде
(25.07.2006)
исследованные
находились
фоне
зрелыми
клет
ками
трубочек
отмечались
опустошенные
просветах
кото
количестве
присутствовали
свободнолежащие
продуктов
ацинусов
зрелыми
озревания
молодых
клеток
объясняется
растянутость
времени
рисунок
декаде
августа
помимо
животных
нерестовы
гонадами
были
отмечены
особи
гонадами
предне
рестовой
стадии
числа
).
посленере
стовыми
гонадами
ацинусов
была
пуста
тах
неко
видны
половые
клетки
после
рисунок
Наблюдались
оставшихся
дальнейшем
доля
животных
гонадами
VI
посленерестовой
ста
увеличилась
третьей
декаде
августа
(21.08.2006)
составила
(25.09.2006)
гонадах
процессы
посленерестовой
перестройки
восстановления
это
просветы
ацинусов
вспомогательными
клет
ками
спавшихся
утолщенных
стенок
виднелись
растущие
ооциты
рисунок
Яичник
спизулы
сахалинской
, 2006
активный
гаметогенез
нерест
посленерестовая
стадия
Обозначения
ацинус
оогонии
ооцит
роц
резорбция
ооцитов
увеличение
.10
Таким
образом
спизулы
сахалинской
декады
декаду
августа
около
месяца
температуре
16-26 °
Полученные
нами
могут
для
репродук
характеристики
спизулы
сахалинской
для
рационального
промысла
воспроизводства
Библиографический
список
Скарлато
вустворчатые
моллюски
залива
Владивосток
Касьянов
Яковлев
двустворчатых
моллюсков
Наука
, 1980.
Макарова
Исследование
репродуктивного
изучения
двустворчатых
моллюсков
. 101-120.
Меркулов
рс
патологогистологической
техники
, 1969. 423
Плохинский
Takahashi N.,Yamomoto K.
Histological studies on the reproductive
cycle of the surf clam
Spisula sachalinensis – II.
Seasonal changes in the
ovary // Bul Japan. Soc. Scient. Fish. 1970. Vol . 36.
. 345-352.
621.74.001.2(075.8)
ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ
НОРМИРОВАНИЕ
ОБЛАСТИ
ОБРАЩЕНИЯ
ОТХОДАМИ
РЫБОПЕРЕРАБАТЫВАЮЩЕГО
КОМПЛЕКСА
Колмаков
Дальрыбвтуз
Владивосток
статье
проведено
исследование
ределения
норм
гативного
воздействия
окружающую
предприятиями
природопользователями
расчет
экологи
ческих
платежей
области
обращения
отходами
примере
пред
приятия
рыбоперерабатывающего
Современные
экономических
про
требуют
совершенствования
управления
природополь
которое
должно
осуществляться
основе
ретроспективной
оперативной
информации
экологической
обстановке
учетом
экологической
безопасности
гармоничного
социально
экономических
эколого
градостроительных
при
городов
сопредельных
территорий
Любая
намечаемая
деятельность
сегодня
имеет
систему
экологической
оценки
Экологическая
оценка
процесс
анализа
экологических
планируемой
деятельности
учета
резуль
этого
анализа
проектировании
согласовании
реконструкции
ликвидации
предприятия
Прообразом
явились
проектирования
территориальные
ком
схемы
природы
разрешения
отдельные
виды
природопользования
Экологическое
нормирование
случае
представляет
тановление
предельных
лимитов
которых
допускается
среды
воздуха
почвы
нарушающих
экологическое
равновесие
Могут
устанавливаться
экономически
целесообразные
[3, 4].
регулирования
экологических
процессов
используется
метод
внедрения
лучшее
доступ
технологии
чтобы
ть
существующую
практику
разрешений
оценкой
качества
нормативов
ПДК
принципами
устойчивого
кото
комплексной
экологической
оценке
Экологические
предъявляемые
регулируются
Федеральным
Законом
охране
окружающей
среды
Законодательно
закреплено
любом
предприятии
должны
быть
разработаны
проекты
нормативов
образования
ПНООЛР
) [6].
сброс
вредных
отходов
допускаются
основе
специальных
разре
получения
разрешений
перейти
предельно
допустимых
предельно
допустимых
вредных
веществ
образования
размещения
отходов
необходимо
наличие
экологических
проектов
ам
вредных
образования
лимитам
размещение
Проект
устанавливает
пределы
которых
предприятие
выходить
случае
пре
разрешенных
лимитов
экологические
платежи
увеличиваются
раз
отдельных
случаях
приостановление
хозяйствен
деятельности
предприятия
последующей
передачей
материалов
судебные
органы
&#x/MCI; 4 ;&#x/MCI; 4 ;В настоящее время в России
единой
информационной
регламентирующей
деятельность
предприятий
обраще
отходами
производства
потребления
Имеющаяся
нормативно
противоречии
действующим
производством
ужесточения
экологических
качеству
окружающей
среды
работе
нормативов
образова
платежей
природопользование
собранные
экологических
паспортах
предприятий
лими
образование
отходов
отходами
для
продукции
виды
неупотребимые
образующиеся
ходе
технологических
жидкие
энергия
шум
.).
сырья
образовавшиеся
при
производстве
продукции
утратившие
или
частично
ль
образуют
отходы
производства
Изделия
материалы
образуют
том
случае
если
выбрасываются
отходы
потребления
готовую
продукцию
7-10 %
выработанных
природных
ресурсов
остальное
превращается
отходы
обра
зующиеся
этапах
технологического
процесса
Предприятия
образуют
виды
количест
класса
окружающей
среды
конечный
продукт
превращается
отходы
потребления
Таким
образом
производства
требления
созданию
отходов
расчетов
нормативов
образования
отходов
НОО
зуются
различные
методы
соответственно
различные
единицы
измерения
учетом
технологических
обенностей
производства
нормативы
образования
отходов
определяются
единицах
объема
процентах
количества
использованного
материалов
количества
производимой
продукции
Нормативы
образования
отходов
измененными
сравнению
первичным
сырьем
характеристиками
предпочтительно
представ
следующих
единицах
измерения
килограмм
тонну
килограмм
р
кубический
метр
кубический
метров
кубических
определении
образования
следующие
расчета
материально
сырьевому
балансу
удельным
отраслевым
справочным
удельных
отраслевых
нормативов
отходов
фактическим
образования
аналитический
метод
экспериментальный
Отраслевые
образования
отходов
разрабатываются
двумя
способами
тем
усреднения
индивидуальных
значений
образования
отходов
организаций
отрасли
посредст
расчета
средних
удельных
показателей
определенный
выделения
устанавливаемых
нормо
образующих
факторов
определения
планируемый
период
определения
ботки
летний
последующей
корректи
ровкой
планируемыми
организационно
техническими
мероприятиями
предусматривающими
мате
риалоемкости
производимой
продукции
Нормативы
отходов
формуле
отходов
количество
изделий
которых
образуются
отходы
коэффициент
перевода
количества
изделий
единицы
если
амортизированная
продукция
площади
производствах
образования
отходов
единицами
продукции
определяются
статистическим
формуле
образования
отходов
единицу
перерабатываемой
продукции
образования
отходов
рассматриваемый
пери
включается
только
текущий
отходов
масса
пере
рабатываемого
аналитический
метод
применяется
конст
рукторско
технологической
документации
технологических
карт
тур
регламентов
чертежей
производство
продукции
котором
образуются
отходы
документации
рассчитываются
соответствии
установлен
нормами
расхода
сырья
как
разность
между
нормой
расхода
материалов
расходом
потерь
расхода
сырья
материалов
единицу
продукции
сырья
материалов
необходимого
для
осуществления
производственного
неизбежные
производства
Кроме
нормативы
вания
отходов
могут
определяться
аналитическим
методом
формуле
коэффициент
неизбежных
безвозвратных
потерь
материалов
Нормативы
образования
отходов
процентах
коэффициент
выхода
вторичного
сырья
рассчитывает
формуле
коэффициент
сырья
материалов
процессе
производства
формулам
определяются
каждого
отходов
групповые
нормативы
образования
отходов
единицу
валовой
про
продукции
огр
определяются
формуле

iiii
q/HPqN
объем
производимой
продукции
производимой
продукции
= 1, 2, 3…m).
технологических
допускающих
определенный
составных
элементов
сырья
литейном
производст
химической
рыбоперерабатывающей
микробиологиче
других
отраслей
промышленности
также
трудоемкости
аналитических
методов
расчетов
применяется
суть
которого
елении
нормативов
условиях
произ
Первоначально
обработки
результа
продукции
получаемой
материалов
определяется
показатель
харак
теризующий
долю
продукции
процентах
Исходя
этого
показателя
извлечен
продукта
определяется
образова
отходов
Норматив
отходов
единицу
произведенной
дукции
определяется
формуле
количество
продукции
которой
образуются
отходы
изделий
находящихся
ходов
определяются
экспериментальным
путем
основе
измерения
производстве
продукции
определения
средних
показателей
нормативов
отходов
отдельных
принимателей
юридических
устанавливаются
лимиты
размеще
отходов
предельное
количество
которое
допускается
размещать
специально
предназначенных
ектах
полигонах
.),
нарушающих
экологическое
равно
природной
среды
определяются
исходя
расхода
материалов
учетом
планируемого
продукции
планового
объема
отходов
используемых
качестве
программами
отходов
лимитов
размещение
определить
какое
количество
отходов
каждого
образуется
предприятии
периодичность
копления
Устанавливаются
временного
хранения
отходов
даются
рекомендации
безопасному
обращению
отходами
прави
хранения
размещение
отходов
елах
установленных
лимитов
разрешения
определяется
произведение
соответствующих
платы
учетом
размещаемых
отходов
массу
лим
отх
платы
, (9)
отх
масса
коэффициент
устанавливается
Федеральным
Законом
коэффициент
почвы
устанавливается
Ростехнадзором
платы
размещение
или
отхода
пределах
установленных
лимитов
негативное
воздействие
окружающую
среду
лимитов
отсутствии
разрешения
определяется
формуле
лим
отх
платы
коэффициент
Установление
нормативов
лимитов
размещение
значительно
снижает
размеры
платежей
природополь
очевидно
примере
Таким
образом
экологическое
нормирование
обращения
отходами
производства
предприятий
экономически
обосновано
контролирующие
органы
Ростехнадзора
получают
оперативную
количестве
образующихся
отходов
предприятии
роде
позволяет
достаточной
ходимые
антропогенной
нагрузки
окружающую
природную
среду
Сравнительные
величины
платы
негативное
воздействие
окружающую
среду
пределах
установленных
лимитов
сверхлимитное
природопользование
Наименование
ФККО
Класс
руб
уста
новленных
лимитов
руб
митная
руб
моторные
ботанные
541 002 01 02 03 3
497,00
0,99
4,95
Мусор
бытовых
мещений
организаций
несортированный
крупногабарит
ный
) 912 004 00 01 00 4
Отходы
потребления
подобные
коммунальным
мусор
смет
уборки
предприятия
912 000 00 00 00 0
248,40
44,71
223,55
Отходы
раковин
пан
цирей
моллюсков
кообразных
иглокожих
135 020 00 01 00 5
Отходы
кана
581 008 00 13 00 5
15,00
0,22
1,1
Отходы
хозяй
ственно
бытовые
стоки
951 000 00 00 00 0
248,40
1564,92
7824,6
Сумма

1789,46
8947,3
почвы

1,1
1968,41
9842,03
индексации

1,48
2913,25
14566,21

2913,25
14566,21
Библиографический
список
Дубовик
Экологическое
Проспект
, 2005. 429
Трифонова
Селиванова
Экологический
, 2003. 320
Опекунов
Экономика
природопользования
1997. 216
Винниченко
Проблема
ТБО
Комплексный
Эколайн
Матросов
ение
отходами
Гардарики
, 1999. 48
охране
окружающей
Федеральный
Закон
10.01.02
.:
Книга
отходах
производства
потребления
Федеральный
Закон
24.06.98
.:
Изд
стандартов
597.533.1
ТИХООКЕАНСКОЙ
CLUPEA PALLASII
ЗАПАДНОГО
САХАЛИНА
Дальрыбвтуз
Владивосток
Пушникова
Сахалинск
основании
изучения
размерно
возрастной
структуры
темпа
роста
полиморфизма
6-10
белковых
локусов
также
ана
лиза
24
общепринятым
морформетрическим
признакам
выборок
тихоокеанской
сельди
выявлено
что
популяция
сахалино
хоккайд
сельди
сохраняет
свои
уникальные
биологические
особенно
сти
отличающие
других
группировок
сельди
частно
сти
декастринской
ьдь
всегда
занимала
особое
место
промысловых
формирующих
скопления
западного
побережья
Сахалина
нача
прошлого
столетия
запасы
казались
неисчерпаемыми
кар
масштабного
нереста
убеждали
стабильности
[1].
более
массовому
промысловому
виду
было
особое
отношение
стороны
исследователей
рыбохозяйственного
направления
кого
ада
численности
изучались
ростовые
показатели
разных
этапах
онтогенеза
пути
миграций
очень
мало
внимания
уделялось
исследованию
популяционной
структуры
скоплений
Было
установлено
что
наибольшая
численности
это
сельдь
ареал
которой
затрагивал
прилегающие
островам
Хонсю
Хоккайдо
Сахалин
далее
сахалино
промысловый
использовался
двумя
странами
онией
Россией
вытекающими
этого
трудностями
решении
вопросов
рацио
нальной
эксплуатации
регламентации
вылова
Так
уже
1950-60-
среде
рыбопромышленников
были
означены
как
сельдевый
концу
столетия
уловы
этой
сельди
уменьшились
сколько
порядков
[2].
прогнозов
обещавших
увеличение
численности
оправдался
кого
значительного
популяции
как
исследования
направлении
значительно
расширились
Было
усилено
изучению
внутривидовой
структуры
собранных
материалов
установить
упомянутой
популяции
присахалинских
про
эволюции
сформировалось
популяций
сельди
кото
эксплуатировались
промыслом
достаточно
активно
Такие
популяции
следующим
малопротяженные
приуроченность
участкам
прибрежья
площади
ареал
обусловливало
простой
путь
решения
вопросов
регулированию
промысла
комплекса
научных
исследований
учету
побережье
Сахалина
группе
таких
сельдей
декастрин
популяция
которой
процессе
онтогенеза
находятся
Татарского
пролива
исключительно
экономи
ареал
ограничен
ваторией
части
Татарского
пролива
продолжительная
запаса
многочисленной
прошлом
популяции
обусловила
необходимость
осуществления
лее
глубокого
изучения
закономерностей
динамики
внутривидовой
структуры
сельди
данной
работе
рас
сматриваются
внутривидовой
структуры
сельди
обитающей
побережья
Сахалина
Исторически
сложилось
западного
побережья
Сахали
ромыслом
эксплуатировался
двух
популяций
сахалино
хоккайдской
участках
декастринской
севере
она
Существовал
также
район
где
формировались
смешанные
скопления
причем
только
нагульный
период
период
реста
В 40-
Пискуновым
даже
сделан
ошибочный
наличии
одного
стада
льди
Татарском
проливе
помимо
сахалино
хоккайдского
декастринского
широкопаднин
ского
[4].
Впоследствии
сокращении
численности
сельди
более
тщательном
анализе
материалов
автором
откорректированы
отмечен
практически
одновременный
нерест
сельди
двух
разных
группировок
побережья
центральной
части
Западного
Сахалина
Однако
несмотря
очевидность
генетического
обмена
период
рактерные
популяционные
признаки
сельди
как
оказалось
сохраняются
Подтверждением
тому
послужили
материа
собранные
районах
изолированного
обитания
популяций
севере
Татарского
пролива
западного
побережья
Сахали
преднерестовый
нерестовый
периоды
стандартной
мето
ихтиологических
проб
были
выполнены
биологические
анализы
массовые
промеры
Кроме
того
териал
генети
исследований
результатам
обработки
анализа
ихтиологических
установлено
южного
районов
значи
различия
половому
созреванию
плодовито
одноразмерных
одновозрастных
участков
отнесены
сахалино
хоккайд
пуляции
северных
декастринской
Так
средняя
одновозрастных
особей
этих
популяций
различалась
2,5-7
более
различия
отмечены
старших
возрас
групп
Массовое
половое
созревание
декастринской
сельди
(80 %)
происходит
при
тела
20
этой
размерной
группе
сахали
хоккайдской
сельди
более
30 %
созревших
тела

скоплениях
декастринской
сельди
были
обнаружены
неполовозрелые
особи
сахалино
хоккайдской
сельди
характерно
при
рыбами
26-27
Плодовитость
практически
одинакова
размерных
групп
25
увеличением
длины
плодовитость
сахалино
хоккайдской
сельди
значительно
возрастает
показатель
для
старших
растных
групп
намного
выше
сахалино
хоккайдской
сельди
сравнению
кастринской
получен
результатам
массовых
промеров
Рыб
этой
возрастной
группы
закидным
нереста
сельди
побережья
Сахалина
материкового
побережья
севернее
Чихачева
сельди
разных
районах
обитания
сроки
max
Количество
Юго
побережье
Сахалина
12,0
300
Комсомольский
июнь
(15-30)
11,4
300
III.
Широкая
Тихая
материковое
бережье
июнь
11,6
300
Примечание
южная
центральная
части
ского
южных
участках
встречались
годовики
длиной
тела
средней
длиной
севернее
минимальной
длиной
средней
обитающие
Тихой
отличались
сахалинских
Вероятнее
побережья
встречалось
хоккайдской
сельди
ее
участках
обитали
годовики
смешанных
обеих
популяций
сельди
Татар
пролива
Материалы
полученные
70-
80-
годах
подтвердили
пред
ставление
сложной
внутривидовой
структуре
сельдевых
скоплений
берегов
Сахалина
[5, 6, 7].
Результаты
полученные
основе
диционных
морфобиологических
подходов
свидетельствовали
что
берегов
лина
действительно
функционировало
экс
плуатировалось
промыслом
несколько
сельдевых
стад
неодинако
уровнем
численности
существенными
популяци
онной
динамики
сахалино
хоккайдская
декастринская
Терпе
заливов
Северо
восточного
побережья
Сахалина
озер
Тунайча
Невское
Айнское
Рост
сахалино
хоккайдской
(1)
декастринской
(2)
сельди
1234567891
Возраст
Длина
Ряд
Ряд
Темп
полового
созревания
сахалино
хоккайдской
(1)
декастринской
(2)
сельди
1921232527
Длина
N, %
Ряд
Ряд
Популяционные
характеристики
сахалино
хоккайдской
декастринской
популяций
Плодовитость
сахалино
хоккайдской
декастринской
(2)
сельди
1923273135
Длина
Плодовитость
икр
Ряд
Ряд

Плодовитость
сахалино
хоккайдской
(1)
декастринской
(2)
сельди
2345678
Возраст
Плодовитость
тыс
икр
Ряд
Ряд
Популяционные
характеристики
сахалино
хоккайдской
декастринской
популяций
окончание
Анализ
данных
привлечением
параметров
роста
также
генетических
материалов
показал
что
сельдь
высоким
темпом
роста
определяемая
сахалино
хоккайдская
встречалась
нерестилищах
практически
сельди
берегов
[3, 8].
было
обнаружено
пом
роста
схожим
темпом
роста
особей
сахалино
хоккайдской
популяции
лько
озерах
результатам
дальнейших
углубленных
исследова
был
сделан
вывод
менее
выраженной
сравнению
временной
странственной
дифференциацией
сельди
обитающей
водах
При
чем
наименьшие
популяционно
генетические
различия
были
выявлены
между
сахалино
хоккайдской
местными
группами
сельди
декастринской
зал
Тер
восточного
побережья
алина
. 2) [9].
Полученные
материалы
дали
том
между
этими
популяциями
сахалино
хоккайдской
сельдью
существует
особями
сахалино
сельди
присущи
протяженные
способна
свой
генофонд
местные
популяции
отчетливо
проявилось
расположение
местных
популяций
уг
треугольника
сахалино
хоккайдской
сельди
. 2.
График
главных
компонент
ГКЗ
построенный
аллельных
частот
выборки
тихоокеанской
сельди
Цифры
выборок
юго
западный
Сахалин
западный
Сахалинский
залив
северо
восточный
Сахалин
озера
Тунайча
основе
морфометрических
многомерного
статистического
оценка
фенотипической
изменчивости
нерестовых
молоди
тихоокеанской
Сахалин
Было
отличаются
между
сахалино
хоккайдская
декастринская

График
распределения
координат
канонических
переменных
2),
полученных
при
проведении
дискриминантного
тихоокеанской
проанализированных
комплексу
10
индексов
Выборки
Татарский
пролив
северная
часть
, 2 –
Татарский
пролив
западный
Сахалин
, 3 –
зал
Терпения
Тунайча
График
распределения
координат
значений
канонических
переменных
),
полученных
проведении
дискриминантного
анализа
выборок
тихоокеанской
сельди
Clupea pallasi
проанализированных
комплексу
индексов
: 5 –
Татарский
западный
Сахалин
, 6 –
Татарский
пролив
северная
часть
Айнское
западный
Сахалин
Терпения
Таким
образом
представленный
материал
свидетельствует
между
хоккайдской
декастринской
сохраняются
различия
даже
случаях
нереста
одном
Возможно
эволюционно
закрепленное
крупной
численности
популяции
поддерживать
определенный
популяции
многолетнюю
сахалино
хоккайдской
сельди
видно
прежнему
группировок
декастринской
материнской
предположение
аналогичное
этой
популяции
должно
Сахалин
Хоккайдо
где
известно
достаточно
мест
сельдевых
группировок
ладывает
определенные
обяза
значительную
ответственность
пользователей
запасов
Библиографический
список
Морские
промыслы
острова
Сахалина
., 1905.
Пушникова
запасов
сахалино
хоккайдской
пути
Сахалино
Курильском
йоне
сопредельных
акваториях
Южно
Сахалинск
Рыбникова
Пушникова
Беседнов
. 1998.
Взаимо
действие
сахалино
хоккайдской
сельди
Clupea pallasii
другими
популя
этого
вида
водах
Сахалина
Биол
. 218-227.
сельдь
побережья
южного
Сахалина
Изв
. 1952.
никова
Пушников
Рыбникова
внутривидо
структуре
сельди
шельфа
Сахалина
Южно
Сахалинск
общества
. 111-114.
Пушникова
Рыбникова
популяционной
структуре
сельди
Северо
Западной
Рациональное
биоресурсов
Тихого
океана
адивосток
ТИНРО
, 1991.
.169-170.
Pushnikova G.M
. The features of the southwestern Okhotsk Sea her-
ring groups. // PICES: Abstr. Vladiv
ostok. Russia. 1995. P. 68.
Зверькова
Пушникова
Тарасюк
Результаты
исследования
популяций
морских
промысловых
Сахалино
Курильском
районе
СахТИНРО
. 1991. 50 c.
Деп
ВИНИТИ
20. 05. 91.
. 91.
Картавцев
Рыбникова
морфобиоло
исследование
популяций
тихоокеанской
сельди
lupea pallasi
го
Охотского
//
Генетика
. 1093-1103.
Пушникова
.,
Рыбникова
морфометрический
анализ
тихоокеанской
сельди
Clupea pallasi
Сахалина
Научные
труды
Дальрыбвтуза
Владивосток
Вып
. 18.
597-597.2
СТРОЕНИЯ
ИННЕРВАЦИЯ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО
ТРАКТА
МАЛОРОТОЙ
КОРЮШКИ
ЯПОНСКОГО
АНЧОУСА
ПОЛОСАТОЙ
КАМБАЛ
Чусовитина
Дальрыбвтуз
Владивосток
Гистологическое
строение
пищеварительного
тракта
четырех
исследованных
видов
общие
черты
Обнаружены
особенно
сти
строения
верхних
отделов
Бентофаги
(P. obscurus,
P. pinni-
обладают
более
оболочкой
развитым
эпителиальным
оем
пищеводе
пищеварительном
тракте
нервные
клетки
волокна
расположены
составе
интрамуральных
нервных
сплетений
Среди
нейронов
обнаружены
биполярные
лярные
мультиполярные
клетки
Пищеварительная
трофическую
ную
осморегуляторную
функции
Надточин
Кузьмина
, 1999;
2003).
Важнейшей
трофическая
функция
которая
определяет
морфологические
гистологические
характеру
потребляемой
среди
выделяют
эврифагов
диетой
поедающих
ограниченное
количе
кормов
потребляющих
один
корма
приспособлений
условно
разделяют
группы
хищных
мирных
питания
хищников
преобладают
бы
очередь
могут
преимущественно
беспозвоночными
детритом
питающихся
называют
планктофагами
бентофагами
изучить
пищеварительного
тракта
локализацию
клеток
пищевода
желудка
кишечника
планктофагов
малоротой
корюшки
Hypomesus japonicus
анчоуса
Engraulis japonicus,
euronectes obscurus
Pleuronectes pinnifasciatus
камбал
Исследование
анатомических
особенностей
пищеварительного
тракта
проводили
препарирования
нефиксированных
просмотрено
особей
относящихся
длину
пищеварительного
тракта
Определяли
кишечника
длине
Отмечали
отсутствие
желудка
форму
количество
пилорических
придатков
Описа
огического
строения
клеток
рительном
проводили
помощью
Хоупа
Винсен
(Hope, Vincent, 1989).
образовании
осадка
дифор
присутствии
кофактора
– NADPH
экзогенного
субстрата
тетразолиевого
Пищеварительный
тракт
планктофагов
корюшки
Hypomesus japonicus
японского
анчоуса
Engraulis japonicus
включает
желудок
кишечник
короткой
прямой
трубки
неограниченной
лежащих
отделов
Желудок
сифонообразной
формы
нисходящая
кардиальная
длин
восходящая
пилорическая
короткая
корюшки
р
мирует
анчоуса
уложены
спирально
Проксимальный
отдел
кишечника
окаймлɺн
корюшки
4-5
короткими
анчоуса
11-12
длинными
пилорическими
кишечника
превосходит
раза
Корюшка
анчоус
открытопузырным
которых
протяжении
плавательный
пузырь
общается
пищеводом
посредством
протока
открывающегося
елудком
пищеварительного
тракта
оболочек
Мышечную
оболочку
пищеводе
образуют
попе
полосатые
формирующие
кольцевой
между
слоем
части
глотки
щеводе
содержит
продольно
косо
ориентированные
мышечные
пучки
толщина
которых
тся
меньше
дистальном
направлении
лудке
состав
мышечной
оболочки
входят
про
дольный
внутренний
кольцевой
слои
мускулатуры
верхней
кардиального
отдела
желудка
косо
расположенных
клеток
кольцевого
мускулатуры
пилорическом
отделе
образуется
сфинктер
Толщина
лочки
юшки
пищеводе
среднем
256,5 ± 2,3
кишечнике
– 26,9 ± 1,7
анчоуса
– 122 ± 0,23
17,6 ± 0,16
мкм
оболочка
формирует
крупные
продольные
складки
пищеводе
ректальной
кишечника
длинные
узким
средней
кишечника
клетки
сли
оболочке
расположены
границе
ой
оболочкой
затрудняет
дифференциацию
подслизистой
оболочки
Пищеварительный
тракт
Pleuronectes obscurus
Pleuronectes pinnifasciatus
камбал
представлен
малодифференциро
трубкой
компактно
уложенной
тела
резких
переходит
желудок
веретенообразной
формы
коротких
пилорических
расположены
проксималь
кишечника
образующего
петель
Длина
кишечника
енном
состоянии
раза
превышает
образом
плавательный
пузырь
камбал
отсутствует
Толщина
оболочки
среднем
пищеводе
710,4 ± 3,8
мкм
желудке
– 402,82 ± 7,2
Мощные
продольные
мышечные
соединяются
между
собой
камбалы
obscurus
оставляют
свободными
складок
очки
превышает
Слизи
оболочка
образует
широкие
складки
Многослойный
эпите
покрывающий
складки
образует
рядов
вершинах
регуляция
пищеварительного
тракта
осуществляется
автономной
частей
краниальной
парасимпатиче
спинальной
симпатической
энтеральной
метасимпатиче
ской
представленных
интрамуральными
образованиями
лежащими
внутренних
Ноздрачɺв
, 2001).
Энтеральная
метасимпатической
ауэрбахова
подслизистого
),
спле
функциональном
представляет
единую
локализованную
интрамуральных
желудочно
кишечного
Межмышечное
сплетение
расположено
ходу
ждающих
симпатических
нервов
пищеварительного
тракта
едованных
осуществляется
двух
ральных
межмышечном
подслизистом
Более
межмышечное
клетки
которого
дают
отростки
продольный
кольцевой
мускулатуры
дящие
слизистой
оболочке
Подслизистое
образовано
ред
одиночными
клетками
формирующими
рыхлую
круп
ноячеистую
ть
периферических
автономной
выделяют
Догель
Заметно
меньше
клеток
одинакового
диаметра
прослеживаются
равном
отходят
противоположных
полюсов
впечатление
униполярности
Нейроны
расположены
подслизистом
клетки
второму
Функционально
нейро
геля
считают
чувствительными
вегетативной
аксоны
которых
взаимодейст
вуют
эфферентными
первого
дендриты
формиру
чувствительные
окончания
Нитроксидергических
обнаружено
отличие
млекопитающих
встречаются
настоящие
лярные
клетки
которых
неясно
Михайлов
, 1955).
личество
пищеварительном
тракте
исследованных
увеличива
пищевода
ректальному
отделу
кишечника
Более
щеводе
желудке
редко
попадающиеся
двуотросчатые
клетки
мультиполярами
расположенными
узле
просматриваются
отростки
сплете
кишечника
клетки
локализованы
поодиночке
мультиполярами
крупные
размеры
Униполярные
расположены
преимущественно
желудке
дистальном
количество
значительно
сокращается
обладают
округлой
шаровидной
формой
недифференцированный
некоторых
клеток
образно
расстоянии
полтора
раза
превышающем
клеточный
ермин
униполяр
используется
условно
как
литературе
иннервации
пищеварительного
тракта
первичноводных
встречается
треска
что
униполярные
нейроны
отросток
которых
сочетает
рецептор
ную
эффекторную
функции
характерны
ганглионарной
нервной
первичноротых
животных
исследований
диагностировать
функциональные
отростка
Таким
анатомического
гистологического
строения
пищеварительного
тракта
видов
обнаружены
некоторые
особенности
слизистой
оболочек
верхних
отделов
пищеваритель
тракта
камбалы
которых
моллюски
обладают
оболочкой
эпите
лиальным
слоем
зоопланктофагов
корюшки
анчоуса
небольших
внутренних
продольных
шечных
проникающих
прослеживающихся
почти
верхнего
отдела
желудка
эпителиальном
рядов
эпителиальных
клеток
межмышечном
подслизистом
сплетениях
обнаружены
мультиполярные
униполяр
Среди
льтиполяров
клетки
Догеля
Наиболее
многочисленны
клетки
трамуральных
пищевода
увеличение
количест
уменьшение
количества
униполярных
клеток
ксимального
дистальному
отделу
пищеварительного
тракта
Библиографический
список
Кузьмина
Трофическая
трансформационная
функции
пищеварительной
системы
//
ихтиологии
1.
Кузьмина
Скворцова
протеолитических
фермен
объектов
процессы
пищеварения
хищных
ихтиологии
. 209-214.
Наточий
Эволюция
водного
солевого
обмена
живот
мире
. 1970.
. 52-61.
Ноздрачɺв
Функциональная
структура
автономной
позвоночных
// XII
Междунар
совещание
эволюционной
физиологии
. 102-103.
Brehmer A., Schrödl F., Neuhuber W.
Morphological classifications of
enteric neurons – 100 years after Dogiel
// Anat. Embryol. 1999. V. 200.
P. 125-135.
Hope B.T., Vincent S.R
. Histochemical localization of neuronal
NADPH-diaphorase // J. Histochem. Cytochem. 1989. V. 37. P. 653-661.
Хлопин
.,
Михайлов
Догеля
учеников
современной
биологии
. 1955.
. 108-120.

Приложенные файлы

  • pdf 41899799
    Размер файла: 1 MB Загрузок: 0

Добавить комментарий